恒好匯專家介紹，植入前遺傳學(xué)檢測（PGT）是指通過ICSI技術(shù)獲得的胚胎，在植入母體前，從胚胎中獲取一定量的遺傳物質(zhì)，使用分子生物學(xué)技術(shù)進(jìn)行檢測，篩選出完全正?；蚪】档呐咛ミM(jìn)行移植。

　　根據(jù)小編了解，近五年來隨著胚胎活檢和冷凍技術(shù)的提高、分子診斷技術(shù)的進(jìn)步、高通量診斷技術(shù)的成熟與完善，將"植入前遺傳學(xué)檢測"推向了一個新的里程碑。例如，現(xiàn)在可以一次性對24條染色體進(jìn)行全面篩查，不斷擴(kuò)大可診斷的單基因疾病范圍，X-性連鎖疾病也可以通過基因序列檢查進(jìn)行診斷，而不再只是限于性別的選擇。PGT可以將出生缺陷的防控做到最前沿，成為優(yōu)生優(yōu)育的重要手段，為許多攜帶有遺傳疾病的家庭帶來了希望與福音。



　　然而，目前醫(yī)學(xué)界對遺傳性疾病復(fù)雜性的認(rèn)識還有限。一些疾病可能由基因和環(huán)境的共同作用引起，而有些疾病無法在植入前進(jìn)行遺傳學(xué)診斷。

　　那么，什么樣的人適合進(jìn)行"第三代試管嬰兒"呢？

　　"第三代試管嬰兒"（PGT，preimplantation genetic testing）適用的主要情況包括以下幾類：

　　1、染色體異常。包括：平衡易位、羅氏易位、倒位、復(fù)雜易位、致病性微缺失或微重復(fù)等。

　　2、單基因遺傳病。常見的單基因遺傳病包括但不僅限于：地中海貧血、肌營養(yǎng)不良癥、脊髓性肌萎縮癥、囊性纖維變性、血友病、苯丙酮尿癥、白化病、遺傳性耳聾等。

　　3、高齡女性、不明原因的反復(fù)自然流產(chǎn)、不明原因的反復(fù)種植失敗。

　　"第三代試管嬰兒"只適用于致病基因明確、可能導(dǎo)致嚴(yán)重出生缺陷的遺傳性疾病。目前，這項技術(shù)只能進(jìn)行篩選，還不能進(jìn)行基因修改。簡單來說，打個比方，PGT就像是幫你從一堆只有紅色和綠色兩種顏色的珠子中挑選出綠色珠子，而不能幫助你產(chǎn)生黃色珠子喲~

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